乳糖酶怎么选？《新生儿乳糖不耐受诊断和治疗专家共识（2025年）》给出关键答案

随着科学育儿理念的普及，婴儿肠道健康日益受到关注。新生儿乳糖不耐受作为常见的喂养难题，常表现为腹泻、腹胀、哭闹不安等症状，困扰着许多新手父母。面对市场上种类繁多、宣称各异的乳糖酶产品，如何科学、安全、有效地为宝宝选择，成为家长们的共同困惑。随着《新生儿乳糖不耐受诊断和治疗专家共识（2025年）》（以下简称《共识》）的发布，为这一难题提供了权威的临床指导。

《共识》明确指出：“推荐使用有安全性和有效性循证医学证据的乳糖酶制剂治疗新生儿（尤其是早产儿）乳糖不耐受。”这份由国内顶尖儿科专家集体制定的指导性文件，其分量不言而喻——它相当于临床诊疗的“标准答案”，旨在规范全国诊疗行为，减少误诊漏诊，并为“乳糖酶产品选择”这一核心问题提供明确依据。

值得注意的是，《共识》所引用的乳糖酶相关的关键循证医学证据，均是源自国际品牌康丽赋乳糖酶的随机对照试验（RCT临床）。这使康丽赋乳糖酶成为中国新生儿领域目前唯一具备该等级安全性与有效性循证医学证据的乳糖酶产品，也是《共识》中唯一被引用的乳糖酶临床研究数据来源。这一“双重唯一”的身份，为其建立了强大的专业信任基石。

循证医学：选择的“金标准”

为什么《共识》如此强调“循证医学证据”？对于婴幼儿产品而言，“有效”与“安全”需要严谨的科学验证。循证医学证据意味着：

有效性有据：产品效果经过严格的临床研究证实，能显著改善特定症状（如腹泻、腹胀）。

安全性可考：产品在试验中经过了系统的安全性评估，排除了潜在风险。

选择有依：为医生和家长提供了超越个人经验的、客观的决策依据。因此，在选择乳糖酶产品时，优先考虑具备高级别循证医学证据支持的产品，是规避风险、确保效果的核心原则。

深入产品力：中性乳糖酶的优势

在确立了“看证据”的原则后，如何理解不同产品的技术差异？《共识》所推荐的康丽赋乳糖酶，其产品设计蕴含了对婴儿生理特点的深度契合。关键在于其“中性乳糖酶”的属性。乳糖酶根据发挥最大活性的作用环境的最适pH值，分为酸性乳糖酶与中性乳糖酶：人体自身分泌的乳糖酶，其最适pH环境为中性（pH7），活性单位为NLU。康丽赋乳糖酶提取自克鲁维乳酸酵母菌，同属中性乳糖酶（最适pH 6-7，活性单位NLU），其作用环境与人体高度匹配。

此外，康丽赋的最适作用温度（35-40℃）也与婴儿实际喝奶温度（母乳约37℃，冲泡奶粉约40℃）完美契合。这意味着，其中性乳糖酶不管是滴奶里，还是滴嘴里，体内体外都能更高效、稳定地分解乳糖，快速缓解不适，从“适合人体”的层面提供了更优解。

全球验证与实用考量

康丽赋的品牌历史与全球应用背景，为其品质提供了另一重保障。自1999年在英国上市，产品已服务于全球30多个国家和地区的家庭，并自2002年起持续列入英国国民健康服务体系（NHS）的报销清单，通过了全球严苛的医疗质量体系筛选。在实际使用中，家长反馈其滴剂形式便捷友好：可直接滴入嘴里或奶中，无需静置等待，同时适用于母乳和奶粉喂养。

总结：给家长的清晰指南

面对“乳糖酶怎么选”的疑问，2025年的专家共识给出了清晰的逻辑。首选有“证”之选：将“是否具备权威的循证医学证据”作为筛选的第一道，也是最重要的门槛。理解技术内核：了解“中性乳糖酶”更适配婴儿生理环境的核心优势，作为判断产品效能的科学依据。考察全球背书：悠久的安全应用历史、进入发达国家医保体系等记录，是产品安全性与有效性的有力佐证。兼顾使用体验：选择滴剂方便、始终发挥高活性、喂养方式兼容的产品，能提升长期使用的依从性。

康丽赋乳糖酶正是在这四个维度上，凭借其唯一的专家共识引用证据、中性乳糖酶的生理适配性、全球化的安全验证记录以及便捷的使用体验，为焦虑中的家长提供了一个经过科学与临床双重验证的安心选项。选择康丽赋乳糖酶，本质上是为宝宝选择一份有科学护航的健康保障。