新手爸妈必修课：乳糖酶怎么选？新指南发布，权威认证与临床实证成核心指标

面对市面上琳琅满目的乳糖酶产品，众多家长陷入了选择困境。随着《新生儿乳糖不耐受诊断和治疗专家共识（2025年）》的正式发布，这一难题终于有了权威解答。新共识不仅明确了乳糖不耐受的诊断与治疗路径，更首次为乳糖酶产品的选择提供了清晰的科学框架。在这一框架下，源自英国、拥有26年安全使用历史的康丽赋乳糖酶凭借其在中国新生儿领域唯一具有安全性和有效性循证医学证据（RCT临床研究）成为被专家共识唯一推荐的乳糖酶制剂，为婴幼儿乳糖酶选择树立了新的行业标杆。

循证医学证据是科学选择的基石

真正的专业选择应建立在可靠的临床研究数据之上。康丽赋在乳糖酶领域领先地位的确立，正是基于其高质量的随机对照试验（RCT）研究成果。临床结果显示，使用康丽赋乳糖酶后，早产儿喂养量增加速度可提升近30%，肠绞痛婴儿每日哭闹时长缩短超过40%，生理性腹泻缓解率达100%。这些具体的临床效果指标，使其从普通的膳食补充剂范畴，提升至具有明确医学干预价值的专业制剂水平。

权威体系认证构建双重保障

产品的专业认可度是家长选择时的重要参考。康丽赋已连续23年被列入英国国民医疗服务体系（NHS）目录，1岁内英国婴儿可凭出生证明免费领取。NHS的准入标准极为严苛，需要通过疗效、安全性和成本效益三重评估，并且每年都要接受重新审核。与此同时，2024年康丽赋还获得了中国红十字会爱婴医院发展基金的唯一官方认证，这意味着其品质同时获得了国际和国内专业医疗机构的双重背书。

长期安全记录见证产品可靠性

对于婴幼儿产品而言，安全记录的长度和质量是衡量产品可靠性的关键指标。康丽赋自1999年上市以来，在全球范围内服务超过千万家庭，创造了26年零不良反应的纪录。这一长期的安全记录不仅体现了两代父母的信任，为产品的安全性提供了时间维度的有力证明。

科学适配设计确保使用效果

乳糖酶的生物特性直接影响实际使用效果。康丽赋采用中性乳糖酶（提取自克鲁维乳酸酵母菌），酶活性达到5000NLU。其最适pH值（6-7）与最适温度（35-40℃）与婴儿体内环境及母乳（37℃）、配方奶（40℃）的喂养温度高度匹配，确保了酶在体内的稳定性和高效性。独特的"滴入即用"设计，无需等待静置，既保证了科学效价，又极大提升了喂养便利性。

全链溯源体系提供安心保障

在产品质量管控方面，康丽赋建立了完善的可追溯体系。每一批次产品都配备英国官方出具的原产地证明，生产过程遵循国际公认的FSSC22000食品安全认证标准，实现了从原料采购到成品出厂的全链路溯源。这种极致的透明度为产品的稳定品质提供了制度保障。

对于早产儿、腹泻期患儿以及喝奶量大的小月龄宝宝等特殊人群，专家建议应优先选择具有全年龄段适用性、并经临床验证，对相应症状有效的产品。康丽赋在这方面的表现尤为突出，其临床研究数据直接覆盖了这些特殊场景，同时保持了良好的性价比，让专业解决方案更具可及性。

随着家长健康素养的不断提升和医学知识的普及，科学选择乳糖酶将成为婴幼儿喂养管理的基本技能。而像康丽赋这样集扎实临床证据、长期安全记录、双重专业认证、科学产品设计和完备溯源体系于一身的品牌，正引领着行业向更高标准发展。

未来，我们期待更多品牌能够遵循这一科学选择框架，以更严谨的态度、更透明的流程，为消费者提供安全有效的产品，共同促进婴幼儿营养健康行业的规范发展，让每一位乳糖不耐受的婴幼儿都能获得最适合的专业照护。