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虞芙妮兰花油诞生记:一支跨学科团队的本土科研实践

栏目:行业   作者:郑袖    发布时间:2026-07-13 16:46   阅读量:15802   会员投稿

梳妆台上那瓶每天早晚都在用的精华油,是怎么被做出来的?

在国货护肤品牌虞芙妮这里,答案指向一支跨学科的研发团队。这支团队由美国加州大学洛杉矶分校分子生物学博士后、南方医科大学博士生导师季爱民博士领衔,成员还包括原空军总医院激光整形美容中心副主任、中华医学会皮肤激光医学分会委员赵小忠教授,中国医师协会美容与整形医师分会皮肤专业委员会委员王继文博士,以及韩国美容外科医学会会员申载熏博士。此外,团队中还有出身宝洁的资深工程师和南方医科大学药学院的教授们。

四个人分别对应研发链条上的不同环节:季爱民负责活性成分的透皮吸收与靶向递送,赵小忠负责临床安全评估与验证,王继文从临床角度把关产品的舒适度和有效性,申载熏从韩式皮肤管理的角度优化产品的使用体验和肤感。四个环节衔接在一起,构成了从配方设计到临床验证的完整链条。

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从分子层面开始

一瓶精华油的起点,不是实验室里的烧杯,而是对皮肤本身的拆解。

虞芙妮兰花油的核心成分虾脊兰提取物,其作用逻辑不是简单地“填补”屏障,而是激活皮肤自身的再生能力——通过激活脂肪干细胞和成纤维细胞之间的信号交流,诱导分泌生长因子,指挥基底层的干细胞加速分裂、生成更多角质细胞。

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为了让这些活性成分真正被皮肤利用,兰花油中肌肽、依克多因等成分采用了纳米包裹技术,皮肤滞留量达到普通游离成分的2-3倍。核心原理不复杂:成分再好,透不进去就没用。

从配方到产品

配方在实验室成立之后,还需要被转化成可以稳定批量生产的产品。这一步由有宝洁背景的工程师团队完成,把大厂的品控逻辑带进了虞芙妮。

生产车间执行的是10万级洁净标准——普通化妆品生产对空气洁净度的要求是30万级,标准严了3倍。生产程序严格遵照药企GMP标准。从原料进厂到成品出厂,每一步都有完整的批次追溯记录。除常规检测外,品牌还额外新增了17项安全指标,包括荧光剂、重金属、皮肤变态反应等。

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在真实皮肤上验证

产品做出来了,还需要在真实皮肤上过最后一关。这也是虞芙妮“医研共创”模式中最关键的一环。

虞芙妮与全国1000多家医美机构、1000多名皮肤科医生建立了临床反馈平台。产品在上市前,已经在大量真实皮肤(包括敏感肌、痘痘肌、术后皮肤)上使用过、验证过。医生的反馈直接回到研发团队,再调整、再优化。

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以兰花油为例,配方定型后,临床专家牵头设计了一组专项测试——在激光项目后的第3天、第7天、第14天分别测试产品的使用反馈。测试逻辑很直接:项目后的皮肤屏障每天都在变化,不同阶段需要的修护方式不一样。

在测试阶段,有几位敏感肌受试者反馈“涂上去有一点点温热感”。医生团队判断这不是过敏反应,但仍然要求排查原因,最终发现是某一批次精油的差异导致的,后续做了调整才确认上市。

肤感测试也同样严格。涂完等30秒,用手背贴一下脸颊。如果还有明显浮油,说明肤感还不够好,需要继续调整。兰花油的油相配方正是在这样的反复测试中才最终定型的。

贯穿始终的研发链条

季爱民负责“透不透得进去”,赵小忠负责“安不安全”,王继文负责“适不适合”,申载熏负责“好不好用”。四个环节衔接在一起,构成了一条完整的护肤品研发链条。

“一款产品好不好,不是一个人说了算的。”做配方的人、做工艺的人、做皮肤管理的人都说好,产品才有可能对得起“好用”这两个字。让不同专业背景的人从各自角度提出问题,再逐一解决——这或许就是“医研共创”最朴素的落地方式:不是把专家名字印在包装上做概念背书,而是让他们真正参与到产品研发的每一个环节里。

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