宠物医疗影像行业调查：假冒进口球管流入市场，行业呼吁加强核心部件来源核验

记者调查发现异常球管标签，佳能相关负责人确认非正规产品

近日，记者从宠物医疗器械行业人士处获得一组DR球管照片及供应链资料。针对照片中品牌标识、制造商名称与生产日期等信息，记者随后向相关渠道进行核验，并查阅企业沿革、产品授权及公开资料，发现部分信息存在不一致之处。由于球管是DR设备完成X射线发生与成像的重要核心部件，其真实来源、产品质量和供应链可追溯性，直接关系到设备运行稳定性、影像质量及使用安全。

在其中一张设备现场照片中，球管组件标签顶部标有“TOSHIBA ROTANODE”字样，型号为E7843X，制造日期标注为“March 2026”。但标签中的制造商仍显示为“Toshiba Electron Tubes & Devices Co., Ltd.”，中文名称为“东芝电子管器件株式会社”。

然而，根据公开资料显示，原东芝电子管器件株式会社（Toshiba Electron Tubes & Devices Co., Ltd.）已于2018年正式更名为佳能电子管器件株式会社（Canon Electron Tubes & Devices Co., Ltd.）。因此，一枚标注2026年生产、但仍显示旧制造商名称的球管标签，引起业内人士关注。

针对上述情况，记者进一步向佳能相关中国区负责人进行核实。该负责人在查看相关球管标签及信息后明确表示，照片中的球管并非佳能正规渠道生产产品，属于假冒球管，并建议相关发现者尽快向主管部门进行举报，由监管部门进一步调查处理。

记者注意到，进口影像核心部件涉及生产、授权、销售等多个环节，仅凭外观标签无法完整判断产品来源。因此，对于疑似假冒产品，仍需结合原厂核验、供应链文件以及监管部门调查结果进行最终确认。

疑似加工场所照片流出，是否涉及制假仍待核查

除设备现场照片外，线索提供者还提供了两张其所称的“球管加工场所”照片。画面中可以看到多个玻璃管状部件、金属组件、高压设备及加工设施，其中部分玻璃管组件外观与X射线球管内部结构具有一定相似性。

截至发稿，现有公开材料尚不足以证明照片中的场所与某一具体宠物医疗器械企业之间存在直接关系，也不足以对相关产品作出最终质量定性。有关线索更适合提交市场监管和药品监督管理部门依法调查，而不宜由企业或媒体自行替代监管部门作出结论。

核心部件来源不明，宠物DR采购需警惕“假进口”风险

随着宠物医疗行业快速发展，DR、CT等影像设备逐渐成为动物医院提升诊疗能力的重要设备。其中，X射线球管作为DR设备的重要核心部件，其性能、稳定性以及来源真实性，会直接影响设备长期运行表现。

近年来，“进口球管”“进口核心部件”等成为部分影像设备销售中的重要宣传内容。但对于动物医院而言，进口品牌并不应只停留在设备标签或销售人员介绍层面，而应具备完整、可验证的供应链证明。

业内人士表示，正规进口核心部件通常应具备：原厂或官方授权渠道证明；产品型号及规格信息；产品来源及采购凭证；序列号及售后追溯信息。

如果供应方无法提供相关证明，仅依靠标签、英文标识或者口头承诺证明“进口身份”，采购方可能面临设备来源不透明、售后保障不足等风险。

进口球管应认准正规授权渠道

针对此次事件，业内也再次提醒宠物医院，在采购动物DR等影像设备时，应重点关注核心部件来源，而非单纯关注宣传中的“进口”标签。

医院采购时，应主动要求设备企业提供：核心部件品牌及型号说明；原厂授权或正规渠道证明；产品供应链相关文件；售后服务及维修保障体系。

记者了解到，目前部分动物医疗影像设备企业已通过官方授权方式采购进口核心部件，并向客户提供相应授权证明文件。例如，一份佳能相关授权文件显示，佳能电子元器件材料贸易（上海）有限公司授权某企业销售指定型号X射线管组件，包括E7239X、E7240X、E7843X、E7876X等产品型号，授权期限为2026年度。

该类官方授权文件能够帮助采购方确认产品型号、授权主体以及供应关系，是进口核心部件真实性的重要参考依据。

行业规范发展，需要建立透明供应链体系

宠物医疗影像行业正处于快速发展阶段，设备技术、临床应用和服务体系不断完善。但与此同时，核心部件来源、产品宣传真实性以及供应链透明度，也成为行业进一步规范发展的重要议题。

对于设备企业而言，应主动提升供应链管理能力，确保产品信息真实、来源清晰；对于宠物医院而言，在设备采购过程中，也应从关注价格和宣传参数，逐步转向关注产品质量、核心部件来源和长期服务能力。

进口标签不能代表全部，官方授权和完整供应链证明才是判断产品真实性的重要依据。

随着宠物医疗行业持续向专业化方向发展，建立更加透明、规范、可追溯的设备供应体系，将成为保障动物诊疗质量、推动行业健康发展的重要基础。