解锁基因密码 让神经科学研究有“数”

神经疾病遗传学研究的发展对于阿尔茨海默、帕金森等神经系统疑难病症的本质研究、早期诊断预防及个体化治疗等拥有重要意义，基于基因组数据的研究已成为神经医学领域揭示疾病机制、开发精准医疗方案的关键。基因检测技术的应用，帮助医生了解疾病背后的原因，对疾病作出快速且精准的诊断。

首都医科大学宣武医院，作为我国神经科学初创基地和人才培育的摇篮，在神经疾病遗传学研究领域已取得了突出成果。近年来，随着高通量测序技术的发展，基因组数据量急剧增长，在科研过程中，高聚合带宽、高并发、小文件IO带宽等高效数据处理场景时有发生。同时，为方便多个研究团队的协作，存储数据的灵活管理与控制也成为医学研究刚需。

为此，宣武医院着力升级科研存算系统，目前基于曙光存储ParaStor分布式产品，已成功打造神经疾病遗传学全基因组数据研究高端计算平台，通过优化数据读写操作和动态申请内容的方式，提高序列数据库访问命中率。系统还支持自定义权限，提升多访问情况下的数据安全性和管理效率，助力医院神经疾病研究工作高效进行。此外，曙光存储ParaStor系统还可支持横向扩展及在线扩展方式，实现性能容量线性增加，以应对医院未来扩容及数据迁移多样化需求。

未来，医院将会持续加强科研投入与跨学科合作，携手更多计算领域优秀伙伴，不断推动神经疾病遗传学研究的深入发展，为人类健康事业做出贡献。