思路迪诊断重磅产品DR靶向通，实现真正意义上的“DR同步共检”

近日，在《中华医学杂志》、《中华肿瘤杂志》双刊中重磅发布的《中华医学会肺癌临床诊疗指南（2024版）》（简称“《指南2024版》”）里，在分子病理学检测部分的基本原则中提出“临床实践中，利用基于DNA的检测技术对标本进行一次性NGS检测较为普遍，而基于RNA的检测技术对融合基因检出可能更具优势。考虑到肺癌患者肿瘤组织获取有限、治疗的及时性以及检测的经济性，建议有条件的医疗机构可对NSCLC的甲醛固定、石蜡包埋标本进行一次同步基于RNA与DNA的驱动基因变异（融合/突变）检测”。这标志着“DR同步共检”策略的证据级别再次提升，也是在全球范围内首次将“DR同步共检”写入临床诊疗指南。

DNA检测突变基因与RNA检测融合基因各有优势，两者共检可实现NSCLC中驱动基因检出精准化，然而，在真实的临床诊疗场景中，RNA序贯检测可能面临诸多挑战，比如组织标本有限，无法满足二次检测需求，再比如患者等待检测报告的时间过长，从而贻误治疗时机等。

《指南（2024版）》新增一次性同步而非序贯DNA联合RNA的检测方式，引领了临床实践规范化的新趋势，目前，“DR同步共检”技术已应用于临床实践。与此同时，思路迪诊断推出重磅产品“DR靶向通”，用一份样本即可实现真正意义上的“DR同步共检”。

为解决临床痛点，思路迪诊断的DR靶向通用一份样本就能同时提取DNA和RNA，DNA检测点突变/插入缺失突变，RNA检测融合，两者在同一检测体系中完成检测，无需增加额外样本，也不会提高时间成本和经济成本。

此外，使用思路迪诊断的DR靶向通不用担心样本少、质量差，低至5张白片（适合穿刺标本），5年FFPE标本也可检测，全覆盖组织样本，有效解决了样本少、样本差的临床痛点。

使用DR靶向通检测，4-5天即可出报告，相较于DR非共检节省3-10天，检测费用下降60%-70%，并且还可低至5张白片，节省一半样本，真正实现了省时、省钱、省样，惠及肿瘤患者。

作为精准医疗领域的前沿技术，“DR同步共检”首次写入《指南（2024版）》，这不仅彰显了融合基因检测的重要性，也标志着“DR同步共检”在临床上的认可度再上新台阶。思路迪诊断引领趋势，推出的DR靶向通不增加额外样本量和时间，能更加精准、高效地检测NSCLC中的融合基因，对于白片“面积小”、RNA“含量低”、样本“保存久”的情况颇具优势，这能帮助临床医生优化诊断和治疗过程，提高医疗质量，促进医学发展，也有利于患者早诊早治，延长生存周期。