伊速达®玛舒拉沙韦纳入新版国家医保目录

12月5日，2025年国家医保药品目录及首版商保创新药目录在广州发布。本次国家医保药品目录成功新增114种药品，有50种是一类创新药。记者关注到，青峰医药旗下伊速达®玛舒拉沙韦片和朗抗®吡仑帕奈口服混悬液两款产品正式纳入2025年国家医保目录。

当前正值我国流感高发季，中国疾控中心病毒病所研究员王大燕5日在国家卫生健康委新闻发布会上表示，目前，全国共有17个省份流感活动处于高流行水平，其余省份处于中流行水平，门急诊就诊的流感样病例患者中流感病毒检测阳性率达到51%，甲型H3N2亚型流感病毒仍然占流行优势，占比超过95%，有少量甲型H1N1和乙型流感病毒同期流行。

伊速达®玛舒拉沙韦片于2025年3月获批上市，是青峰医药集团旗下子公司科睿药业自主研发的抗流感病毒1类创新药，也是国内首个自主研发RNA聚合酶抑制剂（PA靶点），适用于既往健康的12及以上青少年和成人单纯性甲型和乙型流感患者的治疗。

伊速达®玛舒拉沙韦片通过抑制流感病毒的CAP-依赖性核酸内切酶，可直击病毒复制的核心引擎，精准阻断病毒复制，全病程只需服药一次，即可快速清除病毒，迅速缓解流感症状。

伊速达®玛舒拉沙韦片注册临床数据全部来源于中国患者，拥有充分的中国人群循证证据。其中Ⅲ期临床研究由中日友好医院曹彬教授团队领衔，采用多中心、分层随机、双盲、安慰剂平行对照的方式进行，研究成果于2025年1月7日在全球医学科研顶刊《Nature Medicine》（IF：58.7）发表。

根据三期临床研究数据，与安慰剂相比，伊速达®玛舒拉沙韦片在用药后第 1 天的病毒载量从基线下降速度更快，相比安慰剂组中位流感症状缓解时间缩短21小时，发热缓解时间缩短8.6小时，病毒清除时间缩短25小时，退热时间19.7小时，可实现“全程一次用药，一日清毒退热”的治疗效果，且耐药突变率低于1%，远低于国际同类药物。

此次伊速达®玛舒拉沙韦片顺利纳入医保，犹如一场“及时雨”，将极大提高国内流感患者用药可及与可负担性，切实为流感患者提供更为经济、有效和安全的治疗方案。

国产创新药在医保谈判中的成功，不仅体现了国家对医药创新的支持，也为这些药物的患者可及性和降低患者用药负担方面提供了有力保障。

青峰医药是一家全产业链布局的创新型制药企业，在医药行业深度变革的大背景下，该企业积极围绕健康中国战略，聚焦抗肿瘤、抗感染、消化系统、神经系统四大治疗领域，坚定差异化竞争策略，追求特色创新，致力满足临床未满足需求。近五年，青峰医药累计获得高端仿制药生产批件50余个，其中1类创新药2个。为提高上市药品的可及性，青峰医药积极响应国家号召，全力拥抱国家医保谈判及国家药品集采政策，目前公司纳入国家集采药品近20个，多款药物列入国家医保目录，在药品进口替代、降低患者用药负担方面发挥了重要作用。