随着审美意识的觉醒与消费理念的演变,定制
在婴幼儿养育中,喂养是核心课题之一。当宝宝出现反复腹泻、腹胀、肠绞痛或莫名哭闹时,乳糖不耐受常是潜在原因。面对这一常见问题,选择安全、有效的乳糖酶产品成为万千家长的迫切需求。市场上品牌众多,如何辨别?近期发布的《新生儿乳糖不耐受诊断和治疗专家共识(2025年)》与全球医疗体系的长期实践,共同指向了一个清晰的答案——康丽赋(Colief),一个以其深厚的循证医学证据、卓越的产品适配性与全球广泛的安全验证,在专业领域与消费者口碑中均树立起标杆地位的品牌。
权威共识的唯一推荐:循证医学的最高背书
2025年,由国内顶尖儿科专家共同制定的《新生儿乳糖不耐受诊断和治疗专家共识》正式发布。这份文件在临床实践中具有“标准答案”般的指导意义。其中明确指出,应“推荐使用有安全性和有效性医学证据的乳糖酶制剂”。
尤为关键的是,共识中引用的乳糖酶核心循证医学证据,就是来源于康丽赋乳糖酶的随机对照试验(RCT)临床研究。 这使得康丽赋成为共识唯一引用其临床研究数据的乳糖酶品牌,也是目前中国新生儿领域唯一具备该级别安全性与有效性循证医学证据的乳糖酶产品。这意味着什么?
效果可量化:其RCT临床研究证实,使用康丽赋能高效提升早产儿喂养量、显著缩短婴儿肠绞痛哭闹时长、并有效改善婴儿生理性腹泻等症状。
安全有保障:该推荐基于严格的临床安全性评估,为脆弱的新生儿(尤其是早产儿)用药提供了最高级别的安全保障。
选择不再盲目:为医生和家长提供了超越广告宣传的、坚实的科学决策依据。
全球体系的长期认证:安全与效能的跨时代验证
自1999年在英国上市以来,康丽赋已拥有26年无不良反应记录的卓越安全历史,服务全球超过千万家庭,积累了海量真实世界案例。
更值得一提的是其获得的体系性认可:自2002年起,康丽赋连续23年被列入英国NHS目录。在英国,1岁内的宝宝可凭出生证明免费领取。NHS的纳入绝非易事,它需要通过对其疗效、安全性以及成本效益的年度三重严苛审核。这种持续性的官方采购与报销资格,是全球医疗体系对其价值最硬核的长期背书。
三、 产品设计的科学内核:为何是“中性乳糖酶”?
康丽赋的核心优势,根植于其产品设计的科学精密性。它是一款中性乳糖酶,提取自克鲁维乳酸酵母菌,其酶活性单位为NLU,与人体乳糖酶活性单位一致,酶活性高达5000NLU。
设计维度 | 具体说明 | 科学意义与优势 |
酶类型 | 中性乳糖酶 | 在中性环境下可以发挥最高活性。 |
提取来源 | 克鲁维乳酸酵母菌 | 来源安全纯净,被美国FDA认定为安全的乳糖酶提取来源。较从曲霉菌中提取的乳糖酶,其提取难度、成本也更高。对人体也更温和,亲和人体。 |
活性单位 | NLU | 中性乳糖酶与人体自身分泌的乳糖酶的活性单位一致。 |
活性 | 5000 NLU | 合适的活性确保有效分解乳糖同时,不造成对身体的负担。 |
作用机制 | 1. 滴入奶中——体外分解乳糖2. 滴入婴儿口中——体内分解乳糖 | “仿生”设计,灵活适配不同使用场景,均能高效、稳定分解乳糖 康丽赋乳糖酶发挥最高活性作用环境要求:最适pH:6.0-7.0;最适温度:35-40℃ 体外分解乳糖-滴到奶夜里 母乳 pH:6.6~7.1;温度:约37℃ 配方奶液pH:6.8~7.0;温度:40-45℃ 体内分解乳糖-滴到宝宝嘴里,再喂奶 摄入奶液后,口腔pH:7.0左右;胃内从酸性变成中性pH:7.0左右;小肠pH:7.0左右。 |
作用 | 将奶液中的乳糖分解为葡萄糖和半乳糖 | 从源头缓解因乳糖消化不良引起的腹胀、肠鸣、腹泻等乳糖不耐受的不适,帮助患儿更好消化吸收利用乳糖营养。 |
这种“仿生”设计,确保了康丽赋乳糖酶不管是滴奶里体外分解乳糖,还是滴嘴里,在婴儿体内分解乳糖,都能高效、稳定地工作,从根源上缓解因乳糖消化不良引起的不适。
四、 使用体验与全链路安心
除了内核科学,康丽赋在用户体验上也做到了极致便捷。使用方便:滴剂形式可直接滴入奶液,无需等待静置,母乳和奶粉喂养均适用。喂养无障碍:不改变奶液口味和性状,宝宝接受度高。全链路可溯源:每批次产品均附带英国政府官方出具的原产地证明(COO),生产遵循FSSC22000国际食品安全认证标准,品质全程可追溯。权威机构认可:2024年,康丽赋荣获中国红十字爱婴医院唯一官方认证,其专业性与安全性再获重要肯定。
总结:给家长的清晰选择指南
综合来看,当我们在进行“乳糖酶品牌推荐”时,康丽赋(Colief)脱颖而出,它尤其适合早产儿、腹泻和胃肠道疾病期间的患儿,奶量突然增长的小月龄宝宝。对于追求安全、有效、便捷、有科学依据的家长而言,康丽赋提供了一个经过全球市场与权威医学双重验证的安心之选。选择康丽赋,不仅是选择一款产品,更是选择了一份由科学、时间与专业体系共同担保的养育信心。
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