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记者:李若晨
在很多人印象里,超声是一门“靠经验吃饭”的学科:探头一落、图像一出,医生凭借长期训练完成判断。但在武汉大学中南医院,综合超声医学科主任吴猛更愿意把它解释为“临床协作的入口”——它既要快,也要准;既要给出结论,更要把结论变成可执行的决策线索。
这种“把影像放回临床流程”的思维,很大程度上来自一段极端场景的锤炼。2020年2月9日,吴猛主动请缨进入雷神山医院,参与组建超声影像科,从诊室规划到设备调试、物资搬运,几乎是从零搭建起床旁检查的运行体系。
当时,移动超声机要在病区间频繁穿梭,医生需要在防护服与护目镜下完成长时间近距离检查,还必须把关键发现快速回传给临床团队。吴猛告诉记者,那种高压环境把一个事实放大到极致:技术只是工具,决定系统能否稳定运转的,是流程设计、协作规则与质量控制。
回到常态化医疗与学科建设,吴猛把这种“系统能力”延伸到科研与人才培养:围绕超声介入治疗、分子影像与医学人工智能等方向推进临床转化,同时以项目与平台为抓手,形成从问题提出、数据沉淀到论文与规范输出的闭环。他主持国家、省级等科研项目15项,拥有国家发明专利3项,并作为第一主编参与“十四五”规划本科生超声教材的编写组织。
学术发表方面,吴猛以第一作者或通讯作者发表SCI论文20余篇,单篇最高影响因子39.918;近5年在《Circulation》《ACS Nano》《Cancer Discovery》《Theranostics》等期刊发表论文35篇。
在吴猛看来,未来超声医学的竞争不在“谁更会看图”,而在“谁更能让结果被可靠地使用”:远程与分级诊疗场景需要标准化与可复制,AI需要被嵌入流程并接受质控约束,而学科负责人要做的是把个人能力转化为团队能力、把一次成功转化为长期稳定。
本次专访中,吴猛围绕雷神山时期的组织经验、学科管理的关键抓手,以及高影响力论文背后的临床问题意识,给出了克制却具体的回答。以下为专访实录。
记者:疫情期间那段经历,对您后来做管理最大的触动是什么?
吴猛:是对“时间”和“可靠性”的重新认识。床旁超声的价值在于,患者状态可能以小时为单位变化,我们要把变化尽快变成可沟通、可追踪的信息。那时我们必须在很短时间内把检查目的、记录规范、回传路径、复核机制都搭起来,让不同团队看到同一套结果、用同一种方式讨论,系统不失真,才谈得上救治效率。
记者:在雷神山“从零搭科室”的过程中,您最重视哪几件“看不见但决定成败”的事?
吴猛:第一是把“检查要回答什么问题”写在前面——重症环境里不追求“全”,要追求“关键”。第二是流程拆解:两人一组如何进出病区、设备如何消杀、报告如何结构化、发现如何升级上报。第三是协作边界:超声影像科不是孤岛,必须和感染、重症、护理等团队形成固定沟通节奏,避免信息滞后。最后还有质控,任何一次“看错”“漏报”都可能被放大成风险。
记者:回到日常工作,您如何理解超声医学的行业趋势?
吴猛:我更愿意用三个词概括:一体化、数据化、场景化。一体化是从单纯诊断走向诊疗协同,超声介入、疗效评估会更常见;数据化是把经验沉淀为标准与模型,帮助年轻医生更快形成一致性;场景化则提醒我们,技术要回到真实流程里检验——门诊、病房、基层、远程,每个场景对效率、可解释性与风险控制的要求都不同。
记者:作为科室负责人,您如何把“个人经验”变成“团队能力”?
吴猛:靠制度化的复盘与训练。我们会把疑难病例、误差来源、沟通断点固定下来做复盘,形成改进清单;把关键指标、报告模板、设备操作、随访节点标准化;同时鼓励团队走进多学科讨论,理解影像之外的临床需求。管理不是“管住每个人”,而是让团队在不同压力下仍能输出稳定质量。
记者:公开资料显示,您主持国家、省级科研项目15项,拥有国家发明专利3项,还主编“十四五”规划本科生超声教材。您怎么看“科研—教学—临床”三者的关系?
吴猛:它们不是三条线,而是一条链。临床提出问题,科研把问题变成可验证的方法与证据,教学再把证据变成可传承的能力。教材编写也好,项目组织也好,本质都是把“可复制”写进系统,让一个人的经验变成一群人的通用语言。
记者:再谈论文。医院公开介绍提到您以第一作者或通讯作者发表SCI论文20余篇,单篇最高影响因子39.918;导师简介也写到近5年在《Circulation》等期刊发表论文35篇,并标注最高影响因子39.918(通讯作者)。高影响力发表对您意味着什么?
吴猛:对我来说,它首先意味着“问题选对了、方法经得起检验”。影响因子不是目的,但它往往反映了同行对问题重要性的判断。我们做研究更看重两点:一是临床价值,能否改变决策或改进流程;二是可复用性,其他团队能否用同样的方法得到一致结论。发表只是阶段性节点,更重要的是让证据回到临床、回到规范与训练中去。
记者:您如何在AI浪潮中保持克制——既拥抱技术,又避免“为了智能而智能”?
吴猛:边界要清楚。AI在超声里很适合做标准化与高频任务,比如分割、测量、风险提示,但它必须接受真实世界数据的验证,也必须纳入质控体系。我们要避免把模型当“黑箱答案”,而要把它当“辅助工具”:能解释、能追溯、能在不同设备与不同人群中保持稳定,这才可能真正落地到日常诊疗与分级场景。
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