我国干眼症治疗迎来新选择：国内首个“双改善”药物上线

近年来，随着电子设备的普及与人口老龄化加剧，干眼症已成为我国发病率最高的眼表疾病之一。近日，一款5%利非司特滴眼液（朗悦明^®）的干眼症治疗药物在京东健康平台启动全网线上首发。作为国内首个获批同时改善干眼体征与症状的药物，该产品的上市填补了国产干眼症靶向抗炎药的空白，为我国庞大的干眼患者群体提供了新的治疗选择。

发病率超五成，干眼管理需从“补水”转向“抗炎”

《中国干眼临床诊疗专家共识（2024）》数据显示，我国干眼发病率已高达52.4%，意味着超过半数人口正面临干眼困扰。眼干涩、畏光、异物感等不适症状，不仅影响工作效率，更降低生活质量。

然而，公众对干眼的认知仍存在明显误区。许多人一旦出现眼干症状，便习惯性使用普通眼药水“补水”，殊不知这种“治标不治本”的做法，正是导致症状反复发作的重要原因。

临床研究证实，隐藏在干眼背后的核心病因是眼表炎症。专家强调，科学的抗炎治疗应成为干眼管理的核心环节，只有从源头控制炎症，才能真正实现症状的稳定改善。

创新靶向机制：从源头精准阻断炎症反应

面对庞大的干眼患者群体，传统抗炎治疗方案存在起效较慢、疗程较长、长期用药安全性存疑等局限，导致患者治疗依从性普遍偏低。

5%利非司特滴眼液（朗悦明^®）的上市为临床提供了新的干预路径。作为目前国内唯一被纳入《鼓励仿制药品目录》的干眼治疗药物，该药采用创新的“靶向抗炎”机制^3-5，快速抑制炎症，为干眼治疗提供强有力的武器。

临床数据支撑：5天起效，14天症状改善

对于需要长期管理的慢性眼病而言，药物的起效速度直接影响患者的治疗信心。

临床研究数据显示，朗悦明^®在改善干眼症状方面表现明确：用药5天后，患者眼表炎症因子显著减少¹；用药14天，干眼症状即可获得明显改善²。这一起效速度，有助于提升患者的早期用药体验，从而提高长期治疗依从性。

在安全性设计上，该药采用无防腐剂的独立包装，避免了传统多剂量眼药水中防腐剂长期累积对眼表微环境造成的潜在损害。对于需要按疗程坚持用药的干眼患者而言，这一设计提供了更安心的长期用药保障。

凭借明确的疗效与安全性优势，利非司特滴眼液目前已获得国内外多项权威眼科指南的一致推荐⁶⁻⁷。随着该药物实现国产化，其价格优势有望进一步降低患者治疗负担，惠及更广泛的基层患者群体。

线上首发：探索“互联网+医药”服务新模式

值得关注的是，朗悦明^®此次选择在京东健康进行线上首发，依托互联网医疗平台的数字化服务能力，患者不仅可以通过线上渠道便捷购药，还可享受在线复诊与处方开具的一站式服务。

业内专家指出，创新药物与互联网平台的深度融合，有助于打破优质医疗资源的地域限制，推动处方药服务从“人找药”向“药找人”转变。对于干眼症这类需要长期管理的慢性病而言，“线上问诊+送药上门”的服务模式，有望大幅提升患者的治疗便利性和用药依从性。

（注：本文提及的药物为处方药，请在医师或药师的指导下，凭处方购买和使用。）

参考文献：

1. Guimaraes de Souza R, et al. J Ocul Pharmacol Ther. 2018 Sep;34(7):543-549.

2. 利非司特(朗悦明^®)Ⅲ期临床研究总结报告

3. Periman LM, et al. J Ocul Pharmacol Ther. 2020.

4. Lollett IV, et al. Clin Ophthalmol. 2018 Jan 15;12:125-139.

5. Perez VL, et al. Ocul Surf. 2016 Apr;14(2):207-15

6. 中华医学会眼科学分会角膜病学组.[J].中华眼科杂志,2024

7. 2025 TFOS DEWS III，American Journal of Ophthalmology