新冠再次抬头？国产创新药泰中定用数据证明：我们已有更好的选择

根据近期监测数据，2026年3月以来，随着冬春交替和气温波动，新冠病毒阳性率呈现小幅抬头趋势。中国疾控中心数据显示，第12周新冠病毒阳性率攀升至开年高点2.7%，目前主要流行株为NB.1.8.1及其亚分支。研究显示NB.1.8.1与LP.8.1相比免疫逃逸能力并未增强，但其假病毒感染性更高。

面对病毒的不断变异，抗病毒药物依然是重要的防线。而在这一领域，中国创新药正在用过硬的数据证明：国产药物不仅不逊色于进口产品，更在关键指标上实现了超越。

泰中定®：中国自主研发的抗新冠药物

泰中定®（通用名：阿泰特韦片/利托那韦片组合包装）是由福建广生堂药业股份有限公司自主研发的新型口服抗新冠病毒药物。它属于3CL蛋白酶抑制剂，与奈玛特韦（Paxlovid）作用机制相同，通过作用于新型冠状病毒3CL蛋白酶，抑制病毒多聚蛋白前体的切割，进而阻断病毒复制，达到抗新冠病毒的作用。

权威实验数据：泰中定®表现优于进口药

根据中国科学院武汉病毒研究所2026年3月最新研究报告，在严格对照的细胞水平实验中，阿泰特韦对近两年流行的新冠变异株表现出显著优于奈玛特韦的抗病毒活性。

对Omicron JN.1变异株：阿泰特韦的半数有效浓度（EC50）为7.61±1.81 nM，而奈玛特韦为64.36±4.97 nM。这意味着阿泰特韦的抗病毒的药效活性是奈玛特韦的8.5倍。

对Omicron EG.5变异株：阿泰特韦的半数有效浓度（EC50）为10.78±0.64 nM，而奈玛特韦为68.51±9，75 nM，阿泰特韦抗病毒的药效活性是奈玛特韦的6.4倍。

细胞毒性方面：阿泰特韦在最高浓度测试条件下，对细胞均未见明显毒性，CC50 > 100 μM，显示出良好的安全性。

国产创新药的进步：从“跟跑”到“并跑”再到“领跑”

泰中定®的优异表现并非孤例。近年来，中国创新药产业经历了从仿制到原创、从跟跑到并跑的历史性跨越。在抗新冠病毒药物这一全球科技竞争的前沿领域，中国企业仅用不到两年时间，就完成了从应急研发到自主创新的完整闭环。

更低的EC50意味着在更低的药物浓度下即可有效抑制病毒——这不仅代表着更高的抗病毒效率，也可能意味着更低的耐药风险、更小的用药剂量和更少的副作用。泰中定最新数据证明：在抗病毒活性这一核心指标上，国产药已经超越了进口药。

选择国产好药，信心来自实力

虽然当前新冠病毒仍在低水平流行，但对于感染后具有重症风险的人群，及时使用抗病毒药物依然重要。泰中定®作为我国自主研发的抗新冠药物，中国科学院武汉病毒研究所的权威研究数据显示，对JN.1、EG.5变异株的药效活性显著优于奈玛特韦，且无细胞毒性。

国产创新药不逊色于进口药——这不是口号，而是写在权威检验报告里的科学事实。中国创新药的进步，正在让国人用上更好、更可及的药物。

全国急性呼吸道传染病哨点监测情况（2026年第12周）

全国新型冠状病毒感染疫情情况（2026年2月）.

Keiya Uriu,et al.Virological characteristics of the SARS-CoV-2 NB.1.8.1 variant. Lancet Infect Dis. 2025 Aug;25(8):e443

阿泰特韦片/利托那韦片组合包装说明书

GST-HG-171体外抗新型冠病毒药效学评价(未公开发表)