中源协和旗下中杉金桥携国内首款飞行时间质谱法肿瘤伴随诊断试剂盒亮相第十五届病理年会

4月23日至26日，2026年中华医学会病理学分会第三十一次学术会议暨第十五届病理年会在西安举行。中源协和旗下北京中杉金桥生物技术有限公司（以下简称“中杉金桥”）携首款飞行时间质谱法肿瘤伴随诊断试剂盒重磅亮相，为临床带来更高效、可及的诊断产品与服务。

首款获批，实现技术突破

今年，中源协和旗下公司自主研发的“人EGFR/KRAS/BRAF/ERBB2/PIK3CA基因突变检测试剂盒（飞行时间质谱法）”正式获得国家药品监督管理局批准上市。该产品是国内首款基于飞行时间质谱法获批上市的肿瘤伴随诊断试剂盒，标志着我国在肿瘤精准诊疗领域实现重要技术突破。

该试剂盒用于体外定性检测非小细胞肺癌、结直肠癌患者经福尔马林固定的石蜡包埋组织样本中的基因变异。针对非小细胞肺癌，可用于盐酸厄洛替尼片和甲磺酸奥希替尼片的伴随诊断检测；针对结直肠癌，可用于西妥昔单抗注射液的伴随诊断检测。

五大核心优势，赋能精准诊断

该试剂盒为肺癌和结直肠癌患者带来更快、更准、更可及的诊断新选择，具备五大核心优势：

肿瘤分子检测平台的全新选择

高性价比的中通量分子检测平台

基于核酸质谱平台获批的首个肿瘤伴随诊断试剂盒

二、检测灵敏度高

最低检出限低至0.3%，尽早发现药物靶点基因突变和耐药突变，指导患者用药

三、检测位点丰富

覆盖非小细胞肺癌和结直肠癌5大核心药物靶点基因

奥希替尼耐药位点EGFRC797S首次注册获批，填补三代TKI耐药检测合规空白

四、样本需求量低

DNA加入总量仅需30NG,解决穿刺活检小样本的检测难题

五、检测通量灵活

无需凑样，单日可滚动运行

深耕病理35年，持续引领行业

中杉金桥深耕病理诊断35年，公司自主研发临床病理诊断试剂200余种，成功取得6个免疫组化三类注册证，获批500余个一类备案产品。

作为中源协和细胞基因工程股份有限公司旗下公司，中杉金桥专注于病理诊断试剂与相关仪器的研发、生产和推广，服务网络遍布全国。

本届病理年会上，中杉金桥以扎实的技术积累与创新的产品布局，展现出其在精准医疗领域持续引领发展的实力。该试剂盒的获批与亮相，不仅展示了公司在伴随诊断领域的技术突破，也为我国病理学科精准诊疗能力的提升提供了新的解决方案，进一步增强了公司的综合竞争力与市场拓展能力。