葛兰素史克与中国生物制药深化战略合作，提升全再乐和欧乐欣在中国的患者可及性

• 合作将进一步提升全再乐和欧乐欣在中国的可及性，覆盖逾9000家医院及基层医疗机构 

• 本次合作建立在双方于2026年5月宣布的bepirovirsen战略合作基础之上 

• 中国约有1亿慢阻肺病患者1，慢阻肺病已纳入国家基本公共卫生服务

葛兰素史克（LSE/NYSE：GSK）今日宣布将进一步扩大与中国生物制药有限公司（以下简称“中国生物制药”）的战略合作，通过中国生物制药旗下子公司正大天晴药业集团股份有限公司（以下简称“正大天晴”），开展全再乐（氟替美维吸入粉雾剂，FF/UMEC/VI）和欧乐欣（乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂，UMEC/VI）在中国内地的商业化运营。正大天晴是呼吸系统疾病领域的领先企业。本次合作将覆盖中国内地超过 9000家医院及基层医疗机构，进一步提升两款药物的可及性，让更多患者尽快获益。双方此前于2026年5月宣布达成战略合作关系，加速有望实现慢性乙型肝炎功能性治愈的同类首创疗法bepirovirsen在中国的上市进程。此次合作拓展，则进一步体现了葛兰素史克持续致力于提升中国患者对创新药物可及性的长期承诺。

根据扩展后的合作协议，正大天晴将负责开展全再乐和欧乐欣在中国内地的进口、分销、医院准入以及推广和非推广活动。葛兰素史克将继续作为两款药品的上市许可持有人（MAH），负责监管注册事务、质量控制、药物警戒及全球品牌策略等工作。

全再乐是目前中国唯一一款用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）和哮喘治疗的单吸入装置三联疗法。欧乐欣是一款用于慢阻肺病治疗的双支气管扩张剂。随着慢阻肺病被纳入国家基本公共卫生服务项目，基层医疗卫生机构在该疾病防治服务中的重要性日益凸显。依托正大天晴在中国内地的商业网络，本次合作将显著提升两款药品的可及性，助力慢阻肺病的基层规范化诊疗和管理。中国约有1亿人患有慢阻肺病¹，慢阻肺病是中国第三大致死疾病²，并占全球慢阻肺病死亡人数的30%以上¹。哮喘是中国最常见的慢性呼吸系统疾病之一，全国约有4,600万成人哮喘患者³，其中约一半患者症状控制不佳⁴。

葛兰素史克国际区总裁柯瑞康（Mike Crichton）表示：“中国是全球慢阻肺病和哮喘患病率最高的国家之一。此次深化与正大天晴的战略合作，将整合葛兰素史克在呼吸系统领域全球领先的专业能力与正大天晴广泛深入的商业化布局，提升药品可及性，惠及更多患者。此次合作是葛兰素史克积极响应中国卫生健康重点工作的有力实践，同时也将助力我们更好地把握中国市场高质量发展机遇。”

参考文献

1. Wang C, et al. Lancet. 2018 Apr 28; 391(10131):1706-1717. 2.Yin P, et al. Chest. 2016; 150(6):1269-1280

2. World Health Organisation (WHO). Advancing COPD care in China through a comprehensive approach.

3. Huang K, Yang T, Xu J, et al. Prevalence, risk factors, and management of asthma in China: a national cross-sectional study. Lancet. 2019;394(10196):407-418. doi:10.1016/S0140-6736(19)31147-X

4. Huang K, Liu M, Wang W, et al. (2025), Asthma Control and Risk Factors for Poor Asthma Outcomes in Chinese Asthma Patients: Baseline Analysis of a Multi‐Centre, Single‐Arm Study (CARE4ALL). Allergy, 80:1487-1490. DOI:10.1111/all.16522