美国加州大学发布多中心肠癌CAR-T临床试验结果: 客观缓解率80%！ASCO 消化道肿瘤峰会预告

导览：

2025年1月23日至25日，美国临床肿瘤学会消化道肿瘤峰会（ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium）将在美国旧金山召开。美国临床肿瘤学会（ASCO）是全球最具影响力的肿瘤专业学术组织之一，其消化道肿瘤峰会是消化道肿瘤领域的专业学术会议，聚焦消化道肿瘤治疗和护理的前沿理论和研究成果。

斯丹赛生物技术有限公司(以下简称斯丹赛)，是一家专注于开发实体瘤CAR-T细胞治疗产品的临床阶段生物技术公司，公司关于实体肿瘤领先疗法GCC19CART的研究摘要荣幸入选了本次ASCO消化道肿瘤峰会。该摘要由GCC19CART美国临床试验中心之一的UCSF(加利福尼亚大学旧金山分校)肿瘤中心癌症免疫治疗项目联合主任Bridget Keenan博士递交，公布了GCC19CART美国临床试验CARAPIA-1的最新进展。摘要将以壁报形式进行展示，Keenan博士现场讲解。

GCC19CART是斯丹赛基于自主研发的新型CAR-T技术——CoupledCAR平台技术开发的首发候选产品，用于治疗复发/难治性转移性结直肠癌(R/R?mCRC)患者。

斯丹赛参会信息：

摘要标题： A Phase 1 Dose-Escalation Study of GCC19CART: A Novel CAR T-Cell Therapy for Metastatic Colorectal Cancer in the United States（GCC19CART的美国I期剂量递增研究：一种用于治疗转移性结直肠癌的新型CAR T细胞疗法）

会议地点：Moscone West ? San Francisco

展示时间： 2025年1月25日上午7:00-7:55（当地时间）

壁报展示环节：Cancers of the Colon, Rectum, and Anus

摘要号：175

报告人：Bridget Keenan, 医学博士, UCSF肿瘤中心癌症免疫治疗项目联合主任

关于斯丹赛

斯丹赛生物技术有限公司是一家专注于开发实体瘤CAR-T细胞治疗产品的临床阶段生物技术公司。斯丹赛独特的CoupledCAR平台技术旨在克服治疗实体瘤的关键挑战,基于该平台技术开发的CAR-T产品已经在治疗晚期实体瘤(如结直肠癌和前列腺癌)中取得了可喜的临床结果。公司针对晚期结直肠癌的CAR-T细胞治疗产品GCC19CART获得了美国食品和药物管理局（FDA）的临床试验批准和快速通道资格,目前美国临床试验CARAPIA-1正在进行中,临床试验编号:NCT05319314。斯丹赛同时也在布局针对其它实体瘤(包括前列腺癌、胰腺癌等)的丰富的CAR-T候选药物管线。欲了解更多信息请访问。