直击老化核心，胎盘多肽内源性抗衰解构卵巢抗衰“生命方程式”

在抗衰领域，人们的注意力长期聚焦于肌肤的紧致与光泽，在面部开启一场场“颜值保卫战”。然而，潜在的衰老信号往往被忽视。例如，月经周期紊乱、潮热盗汗频发、情绪如过山车般起伏……这些看似不相关的症状，实则是卵巢功能衰退释放的预警信号。当医学界逐步揭开卵巢衰老与全身机能退化的深层关联时，一场由再生医学领域引领的技术变革正在重塑抗衰逻辑，以胎盘多肽为首的内源性抗衰产品，凭借独特的细胞级修复能力，成为破解卵巢衰老“方程式”的关键变量。

卵巢衰老：被低估的衰老加速器

卵巢衰老的特征主要表现为卵泡数量、质量的下降，但目前关于卵巢衰老的早期驱动因素仍不甚清晰。2024年，来自俄克拉荷马退伍军人医疗中心Michael stout团队在Nature aging上发表了题为“A single-cell atlas of the aging mouse ovary”【1】的文章。研究人员发现，随着年龄增长，卵巢细胞比例会发生改变，9月龄小鼠卵巢GCs的比例降低，其原因在于原始卵泡和三级卵泡数量的减少，以及老年小鼠中观察到的次级卵泡呈下降趋势。通过亚聚类分析法（Subcluster，SCL）细化了免疫细胞分型，发现部分免疫细胞比例显著增加。

同时，随着卵巢衰老，卵巢基质细胞和卵泡膜细胞也发生了相应变化。UMAP（Uniform Manifold Approximation and Projection）结果显示，老年卵巢中成纤维样细胞内组织重塑和纤维化相关通路表达上调，雌激素和促性腺激素释放激素信号通路表达下调，卵泡膜细胞中关于炎症反应、细胞应激和增殖的信号通路上调，细胞增殖上游调控序列表达上调。这些结果表明，随着年龄增长，卵巢基质细胞和免疫细胞持续存在的纤维化信号可能对卵巢衰老产生了重要影响。

文章通过IPA（Ingenu- ity Pathway Analysis）软件分析，结果则显示，随着年龄增长，窦前、窦性和闭锁GCs中与促炎应激和纤维化相关的通路上调，卵母细胞内线粒体功能障碍显著增加，加剧了炎症反应和纤维化速度，加速了卵巢衰老进程。

因此研究人员认为，卵巢衰老是由细胞、炎症反应和纤维化共同作用导致的结果。

由内而外重构抗衰范式

基于细胞抗衰前沿洞察可知，卵巢功能的衰退与细胞层面的微观变化密切相关。鉴于此，当代女性抗衰理念也从“表面维护”转向“细胞焕活”，通过胎盘多肽等内源性抗衰产品，激活卵巢细胞再生潜能，重塑卵巢内环境，从根源抵御岁月痕迹的侵蚀。

作为唯一一款经NMPA批准的，可静脉滴注的人胎盘类制品，胎盘多肽核心成分源自人体胎盘提取的400+活性细胞因子，生物利用度接近100%，通过调节AKT信号通路，增强健康细胞增殖活力，抑制凋亡细胞蛋白，清除衰老细胞，修护卵巢微环境，实现长效维持【2】。研究显示，胎盘多肽可降低女性体内卵泡刺激素（FSH）、黄体生成激素（LH）、FSH/LH值；提高雌二醇（E2）水平，并对月经量少、周期缩短、腰膝酸软、情绪不稳定等状况评分有调整作用，助力卵巢功能年轻化，筑牢女性“青春防线”【3】。

整体而言，胎盘多肽锚定细胞级抗衰能力，通过激活人体自我治愈能力，保护细胞，抑制炎症，从根源修复卵巢微环境损伤，让卵巢重获青春动能。

当抗衰进入“细胞精雕时代”，以胎盘多肽为首的内源性抗衰产品的崛起，标志医美行业从“症状缓解”向“根源修复”的跃进。胎盘多肽的出现，不仅为卵巢衰老提供了一把“逆转钥匙”，更重新定义了抗衰的价值维度——真正的年轻化不应止于肌肤的紧致，而应着眼于器官功能的维系、内分泌系统的平衡以及生命质量的全面提升，让每位女性都能定格青春黄金点，在岁月流转中持续绽放由内而外的生命力光彩。

参考文献：

【1】《Nature aging》：A single-cell atlas of the aging mouse ovary

【2】Zhang B-f, Hu Y, Liu X, Cheng Z, Lei Y,Liu Y, et al. (2018) The role of AKT and FOXO3 in preventing ovarian toxicity induced by cyclophosphamide. PLoS ONE 13(8): e0201136

【3】亓丁、张跃辉、王冰、胡喜姣、李红梅.电针联合胎盘多肽注射液足三里注射治疗 卵巢储备功能下降临床疗效及对性激素水平的影响，河北中医2021年1月第43卷第1期