全球首款实体瘤CAR-T产品应用推进，首例外籍患者单采于嘉会国际肿瘤中心完成

2026年7月6日，上海——嘉会国际肿瘤中心（JICC）今日宣布，一名来自新西兰的59岁男性患者已在中心顺利完成了舒瑞基奥仑赛注射液（CT041）的T细胞采集。这标志着全球首款获批上市的实体瘤CAR-T产品，迎来了首例在中国完成T细胞采集的外籍患者。这一里程碑事件不仅印证了中国在细胞治疗临床转化应用上的全球竞争力，更向世界传递出中国创新疗法服务全球患者的信心与底气。

患者与嘉会国际肿瘤中心医疗团队

据介绍，该患者此前被确诊为胃十二指肠腺癌，在新西兰的标准治疗疗效欠佳，肿瘤持续进展，已无更好治疗方案。经网络查询，患者获悉全球首款针对实体瘤的CAR-T新药即将在中国获批上市（已于2026年6月22日获批上市），而上海嘉会国际医院正是首批应用该疗法的机构之一。鉴于该院作为综合性国际医院在CAR-T治疗领域积累的丰富经验，且已先后为来自新加坡、美国、新西兰及俄罗斯等多国肿瘤患者提供治疗，患者旋即与医院取得联系。

患者在嘉会国际肿瘤中心团队的建议下，在新西兰预先行检测Claudin18.2和HER2靶点表达。结果令人鼓舞——其Claudin18.2表达水平达95%，与舒瑞基奥仑赛注射液的适应症高度契合。借助新西兰公民入境中国30天免签的政策窗口，患者随即决定赴沪接受治疗。

嘉会国际肿瘤中心肿瘤内科主任宣琳丽医生表示：“我们很荣幸成为这款全球首创实体瘤CAR-T治疗方案的首批使用机构之一。有异于血液肿瘤和实体肿瘤的治疗常分散于不同科室，嘉会国际肿瘤中心致力于打造一站式肿瘤诊疗平台。目前中心整合全院优势与资源，已建立覆盖检测评估、细胞采集、回输管理及不良反应监测的标准化流程体系，此前已积累了丰富的成功案例。中心具备专业能力和丰富经验，擅长为每位患者定制个性化CAR-T诊疗方案，对此我非常有信心。”

单采是整个CAR-T治疗流程中的第一步。在完成细胞制备后，患者将接受回输，并在嘉会肿瘤中心多学科团队的全程管理之下继续后续治疗。

注：CT041（舒瑞基奥仑赛注射液）已获中国国家药品监督管理局批准上市。本文所述信息基于公开资料和医院披露内容，具体治疗方案需由专业医生结合患者情况评估。