新冠阳性率持续攀升，广生堂泰中定®以差异化优势助力临床精准抗新冠

中疾控最新发布的全国新型冠状病毒感染疫情情况显示，2026年6月全国新增确诊病例7.9万例，其中重症病例130例，报告病例数总体呈上升趋势。同期，全国哨点医院流感样病例新冠病毒阳性率连续上升，从第23周的2.9%攀升至第26周的6.4%。进入7月，疫情态势未见缓和——全国急性呼吸道传染病哨点监测情况（2026年第29周）显示，门急诊流感样病例呼吸道样本中新型冠状病毒检测阳性率已升至16.3%，较上周大幅提升4.3个百分点，南方省份检测阳性率显著高于北方省份，15～59岁病例组检测阳性率最高。奥密克戎优势流行株NB.1.8.1及其亚分支占比持续处于高位。

当前国内呼吸道传染病呈现多病原体叠加流行态势，流感病毒（12.6%）、肠道病毒（6.8%）等病原体同步活跃。新冠与流感症状高度重叠，临床亟需针对性、差异化、高安全的抗病毒创新药物。福建广生堂药业股份有限公司（以下简称“广生堂”）旗下抗新冠病毒一类创新药泰中定®（阿泰特韦片/利托那韦片组合包装），正凭借卓越的临床数据和差异化产品优势，为临床抗新冠治疗提供有力武器。

权威验证：阿泰特韦以更低剂量实现更优疗效

泰中定®是广生堂自主研发的3CL蛋白酶抑制剂类抗新冠药物，于2023年11月获国家药监局附条件批准上市，2025年1月正式纳入国家医保目录。其活性成分阿泰特韦（GST-HG171）是一种强效、广谱的抗新冠病毒口服小分子3CL蛋白酶抑制剂。3CL蛋白酶是新冠病毒复制必须的关键蛋白酶，在冠状病毒中高度保守，非药物诱导突变的自然发生概率较低，且没有人类同源蛋白，安全性良好。

在与全球知名新冠口服药Paxlovid（奈玛特韦/利托那韦）的对比中，泰中定®展现出剂量与效价的双重优势。2026年3月，中国科学院武汉病毒研究所发布的重磅实验报告显示，在体外抗新冠病毒活性检测中，阿泰特韦针对当前主流变异株的抑制能力显著优于奈玛特韦。具体来看：

对Omicron JN.1变异株:阿泰特韦的半数有效浓度(EC50)为7.61±1.81 nM,而奈玛特韦为64.36±4.97 nM。这意味着阿泰特韦的抗病毒的药效活性是奈玛特韦的8.5倍。

对Omicron EG.5变异株:阿泰特韦的半数有效浓度(EC50)为10.78±0.64 nM,而奈玛特韦为68.51±9,75 nM,阿泰特韦抗病毒的药效活性是奈玛特韦的6.4倍。

细胞毒性方面：阿泰特韦在最高浓度测试条件下,对细胞均未见明显毒性,CC50 > 100 μM,显示出良好的安全性。

此外，阿泰特韦推荐剂量（150mg，每日两次）是目前已获批的3CL蛋白酶抑制剂中最低的。泰中定®的日治疗剂量仅为Paxlovid的一半，在同类产品中每日用药剂量更低。更低剂量意味着更低的药物暴露量和更好的患者依从性，为临床用药提供了更优选择。

“泰行中国”持续推进，学术推广助力规范诊疗

自泰中定®上市以来，广生堂积极参与全国及省级呼吸、感染、药学领域专业会议，通过全国感染性疾病诊治能力提升巡讲活动，持续传递产品核心信息。开展关于新冠病毒感染诊疗进展、病毒株变异、新冠小分子抗病毒药的临床获益和安全性差异等开展学术研讨，推动新冠抗病毒治疗的规范化进程，为临床一线医生提供基于循证医学的用药指导。

今年6月以来，随着新冠病毒阳性率的持续攀升和多病原体叠加流行的延续，临床对于安全、高效、差异化的抗病毒药物需求日益迫切。泰中定®凭借“剂量更低、疗效更优、安全性良好等优势，正在为临床医生和新冠感染患者提供值得信赖的中国原研方案。