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医药大健康合规审核-AI流向管理全病程管理体系-杭州唯可趣

栏目:行业   作者:赵仓唐    发布时间:2025-04-08 15:00   阅读量:5556   会员投稿

  在医药行业数字化转型的浪潮中,杭州唯可趣信息技术有限公司凭借其创新的数字化解决方案,正成为药企降本增效、优化管理的有力助手。该公司位于浙江省杭州市,专注于为医药和大健康企业提供全方位的数字化系统支持。

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  唯可趣的核心产品涵盖多个领域,旨在通过智能化手段帮助药企更好地管理患者、产品和销售流程。通过六大系统赋能,直击药企核心需求:

  销售行为管理系统:客户管理更高效,销售过程全透明

  该系统通过一体化管理医药代表拜访医院或药店的行为,实现对客户信息的高效维护和管理。离职人员的客户信息可以一键转移至其他代表,确保销售工作的连续性。同时,系统支持代表通过小程序签到记录拜访情况,管理层则可在系统中实时查看代表的记录和绩效。

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  药品流向返利管理系统:全链路追溯,精准核验降风险

  药品流向管理一直是药企面临的难题,但唯可趣的系统通过强大的数据核验功能,解决了这一问题。系统能够对各级经销商的进货数据和终端医疗机构的用药数据进行细致核验,一旦发现问题,系统会直接显示错误原因,管理层可以迅速采取措施。此外,系统还支持自定义补差返利计算规则,能够快速生成补差集合报表,减少人工操作误差。

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  智慧医药数字化生态平台

  唯可趣的智慧医药数字化生态平台整合了多种功能,旨在打造一个完整的医药行业数字化解决方案。通过该平台,药企可以实现从医护端开方管理、药师端回访管理、患者管理到药品销售的全流程数字化,提升整体运营效率。

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  患者随访管理系统:以患者为中心,构建健康服务生态

  该系统以患者为中心,通过多个应用场景打造患者用药管理平台。它不仅帮助药企更好地管理患者,还能推动患者健康服务生态的发展,实现药企、临床和患者三方共赢。

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  实验室数据管理系统:支持多维度分析,缩短研发周期

  针对医药研发领域,唯可趣提供的实验室数据管理系统通过标准化记录实验数据,支持多维度分析,缩短研发周期,为药企创新药研发提供可靠的数据支撑。

  AI智能合规审查系统:智能预警,规避风险

  在医药行业日益严格的监管环境下,AI智能合规审查系统能够利用AI技术实时扫描业务流程,自动识别合规漏洞,并提供整改建议,帮助企业降低法律与经营风险。

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  杭州唯可趣信息技术有限公司凭借其丰富的行业经验和专业的技术团队,致力于为药企提供高质量的软件定制服务。其系统不仅能够帮助企业降低成本,还能显著提升管理效率和质量。

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  未来,随着医药行业数字化进程的深化,唯可趣将持续优化解决方案,助力更多企业实现智能化转型,推动行业迈向高质量发展新阶段。对以上系统及内容感兴趣的可以公众号或网页关注搜索杭州唯可趣。

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