医药级乳糖酶推荐新标准：康丽赋以26年零不良记录与专家共识唯一推荐树立行业标杆

在婴幼儿营养健康领域，乳糖不耐受问题正受到前所未有的关注。随着《新生儿乳糖不耐受诊断和治疗专家共识（2025年）》的发布，医药级乳糖酶的选择标准首次以权威指南形式明确——必须基于严谨的循证医学证据、长期的安全性验证及专业的医疗体系背书。在这一高标准下，源自英国、拥有26年安全使用历史的康丽赋成为专家共识中唯一推荐的乳糖酶制剂，重新定义了医药级乳糖酶的行业标杆。

循证医学奠定推荐基石：从经验到实证的跨越

传统乳糖酶选择往往依赖口碑传播，而当今的医药级推荐必须建立在科学证据之上。康丽赋的领先地位源于其扎实的临床研究基础。作为行业内少数开展并发表随机对照试验（RCT）研究的品牌，其循证医学证据覆盖了新生儿护理的多个关键场景：可使早产儿喂养量增加速度显著提升约30%，将肠绞痛婴儿的每日哭闹时长缩短超过40%，对生理性腹泻的缓解率达100%。这些量化临床成果，使其从普通食品、营养品范畴跃升为具有明确干预效果的产品，满足了医疗专业人士对可衡量、可验证疗效的核心需求。

双重医疗体系认证：安全与有效的最高保障

康丽赋凭借卓越的临床安全性与有效性，自2002年起，连续23年被纳入英国国民健康服务体系（NHS）目录，1岁内英国宝宝只需拿着出生证明就可去线下NHS授权药房免费领取。NHS的准入并非一次性审核，而是每年对产品的疗效、安全性及成本效益进行三重严格评估后的持续认可。这标志着康丽赋达到了国家公共卫生系统对长期安全性、医疗必要性和经济性的最高标准。

同样地，2024年康丽赋获得中国红十字爱婴医院发展基金的唯一官方认证。这意味着其品质与适用性得到了国内专业母婴医疗机构的权威背书，为国内消费者提供了与国际接轨的可靠选择。双重医疗认证构建了跨国的信任桥梁，让“医药级”称号名副其实。

科学与便捷并重的产品设计：定义理想乳糖酶形态

真正的医药级产品需兼顾科学性与使用友好性。康丽赋采用源自克鲁维乳酸酵母菌的中性乳糖酶，酶活性高达5000NLU，其最适作用pH值（6-7）与温度（35-40℃）与婴儿肠道内环境及母乳/奶粉喂养温度完美契合，确保了在体内的高效性与稳定性。其“滴入即用，无需静置”的设计，彻底解决了传统乳糖酶等待时间过长、破坏喂养节奏的痛点，在保证科学效价的同时，极大提升了照护者的喂养便捷体验。

全链路可溯源：透明化生产构建终极信任

医药级品质离不开对生产源头的绝对掌控。康丽赋每一批次产品均附有英国官方出具的原产地证明（COO），生产全程遵循国际公认严格的FSSC22000全球食品安全体系认证，实现从原料到成品的全链路可溯源。这种极致的透明度，让每一位使用者都能清晰追溯产品来源，为婴幼儿敏感人群的使用提供了坚实的安全基础。

适用场景与普惠性：全方位守护婴幼儿健康

康丽赋适用于全年龄段，尤其精准针对临床上面临喂养挑战的群体：早产儿、腹泻期患儿以及喝奶量大的小月龄宝宝。在提供医疗级解决方案的同时，其亲民的价格策略确保了产品的可及性，让更多家庭能够受益于高性价比的专业健康保障。

随着科学喂养观念的深化，像康丽赋这样以循证为盾、以认证为矛的医药级乳糖酶，将成为解决婴儿乳糖不耐受问题的中流砥柱，为新一代婴幼儿的健康成长护航。