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2025年12月20日至21日,以“中西合璧,天下无疾”为主题的2025 ZAODX早筛大会在广州盛大启幕。作为国内癌症早筛领域极具影响力的行业交流平台,本次大会汇聚了来自顶尖医疗机构、科研院所、创新企业及投资界的近千名精英代表,众人齐聚一堂,围绕早筛领域的前沿技术、临床实践与公共政策展开深度探讨,旨在助力中国早筛事业实现创新突破与高质量发展。


作为新一代肿瘤早筛技术全球引领者,康德生物受邀参加本次大会,并在会议中央核心展区设置展台。康德生物自主研发的全球首款基于血清microRNA多靶点胰腺癌早期精准检测产品“逸力嘉®”在会上闪耀亮相,迅速惊艳全场,成为现场备受关注的焦点。展台前众多参会者纷纷驻足咨询、深入交流,对逸力嘉®卓越技术性能与临床应用潜力给予高度评价与充分认可。


逸力嘉®胰腺癌风险人群检测试剂盒是通过采用实时荧光定量PCR方法,体外检测人血清中的4种特异性微小核糖核酸分子(microRNAs),实现胰腺癌的临床早期检测和诊断。基于原创的特异性肿瘤标志物,逸力嘉®相比于传统的检测方法具有更高的技术性能,且具有安全无创的显著优势,符合胰腺癌风险人群健康管理的需求,解决临床上“癌王”早期难发现的痛点。
目前,逸力嘉®已获得了中国国家药品监督管理局(NMPA)III类医疗器械注册证(国械注准20253401406),并荣获美国食品药品监督管理局(FDA)突破性医疗器械认定。凭借产品卓越的技术性能(灵敏度高达94.91%,特异性高达97.12%),该技术不但被《早期胰腺癌分子诊断专家共识(2023版)》强烈推荐,更赢得了临床专家的高度认可。
12月21日下午,俄罗斯国家工程院外籍院士、深圳理工大学肖桂山教授出席大会“肿瘤多组学研究与转化”专题论坛,发表了题为《基于AI癌症生物标志物研发及其在早期胰腺癌筛查中的应用》的主旨演讲并参与圆桌讨论环节。在演讲中,肖桂山教授向参会嘉宾分享了研发团队借助 AI 人工智能技术挖掘有效肿瘤生物标志物,并通过多次临床验证实现产品转化的历程。他强调,人工智能技术的融入,不仅大幅提升了肿瘤早筛早诊模型的性能,更助力科研人员深入剖析不同生物标志物在癌症发生发展过程中的相互作用机制。




此次参会,康德生物不仅向行业展示了胰腺癌早期检测与诊断的更优技术方案,也为推动癌症防控关口前移、提高患者生存率注入了新动能。未来,康德生物将持续深耕肿瘤早筛领域,期待与各界伙伴携手并肩,共同助力中国癌症早筛事业蓬勃发展,为健康中国建设贡献坚实力量。
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