打破30年治疗僵局！翼弗瑞®全国首批处方开出，难治性癫痫患者有望告别“发作魔咒”

2026年3月，我国癫痫治疗领域迎来里程碑式突破：翼思生物旗下首个商业化产品——第三代抗癫痫发作药物翼弗瑞®（通用名：西诺氨酯片）正式进入临床应用，全国首批处方在北京、上海、杭州、广州、成都、重庆、长沙等地同步开出。首都医科大学附属北京天坛医院、复旦大学附属华山医院、浙江大学医学院附属第二医院、广州医科大学附属第二医院、四川大学华西医院、重庆医科大学附属第一医院、中南大学湘雅医院七家顶尖三甲医院率先为患者提供这一前沿治疗方案，标志着这款备受全球瞩目的创新药，正式从“临床试验”走向“患者身边”。

重庆医科大学附属第一医院 王学峰教授（左）          首都医科大学附属北京天坛医院 王群教授（右）

核心突破：从“不足10%”到“近60%”，打破30年癫痫治疗瓶颈

癫痫是全球最常见的神经系统疾病之一，被世界卫生组织列为五大重点防治的神经疾病。中国现有癫痫患者约1000万，其中30%-40%的患者在经多种抗癫痫药物规范治疗后，发作仍无法得到有效控制，最终演变为药物难治性癫痫。

长期以来，对于药物难以控制的癫痫患者，医生往往只能在原有药方上“做加法”——不断尝试新药叠加。然而过去三十年，这种方法的成功率极低，每10个患者中，仅有不到1人能真正实现“不再发作”。这曾是一道看似无法逾越的“疗效天花板”，让无数家庭陷入绝望。

现在，这道天花板被打破了。随着翼弗瑞®在中国的正式落地，难治性癫痫的治疗格局发生了历史性逆转。最新临床数据显示：对于那些试过多种药物依然无效的局灶性癫痫患者，加用翼弗瑞®后，近60%的人实现了完全无发作。这意味着每2位难治性患者中，就有1人有机会彻底摆脱发作困扰。

翼弗瑞®并非普通新药，它是全球癫痫领域的一个突破—早在2019年翼弗瑞®即获美国FDA批准，是全球首个基于Ⅱ期临床数据即获FDA认可的抗癫痫新药。这种“突破性疗效”如今已引入中国，旨在帮助那些长期受频繁发作折磨的患者，打破治疗瓶颈，回归正常生活。

“双重守护”，让大脑重归平衡：

如果把大脑比作一辆车，癫痫发作往往是因为“油门踩太死”而“刹车失灵”。传统抗癫痫药物通常只能单向调节（要么松油门，要么踩刹车），而翼弗瑞®拥有创新的“双通道”智慧：

轻缓油门：作为钠离子通道阻滞剂，优先抑制异常电流，减少大脑过度兴奋；

强化刹车：作为非苯二氮䓬位点的GABAA受体调节剂，增强抑制信号，稳住神经波动。这种“双管齐下”的机制，帮助大脑更温和、更全面地找回兴奋与抑制的平衡，从源头遏制发作。

不止于疗效，为生活减负：

做减法，减负担：不再需要吞下一大把药片。数据显示，近43%的患者在加用翼弗瑞®后，成功减少了1种联用药物，整体用药剂量平均降低逾20%。

化繁为简，一天一次：告别一日多次服药的繁琐与漏服焦虑。翼弗瑞®每日仅需服用1次，服药依从性大幅提升。

多一种选择，少一次创伤：对于担心手术风险或手术效果不佳的患者，翼弗瑞®提供了新的希望。临床显示，即使是手术失败的患者，加用后也有约30%的机会实现无发作。专家建议，在考虑手术前不妨先尝试翼弗瑞®，或许能帮部分患者避免不必要的手术创伤。

全球验证，安心护航：翼弗瑞®欧美上市6年已积累服务超27.5万癫痫患者，积累了良好的安全记录，无严重不良反应报告，让使用更放心。

加速全国落地，让创新药抵达更多患者

为了让每一位患者都能及时用上创新药，翼思生物已与国药控股达成深度战略合作。双方将构建覆盖全国的物流与服务网络，打通药品到达患者手中的“最后一公里”。未来，翼思生物将继续以患者需求为导向，缩短创新与可及的距离。让突破性的疗效不只停留在数据里，更真正融入日常生活，为每一个癫痫家庭筑牢健康防线，重拾美好人生。